大学生确诊罕见“美女病”：发病时四肢无力 终身无法治愈

快科技2月26日消息，美女病据国内媒体报道，大学从江苏大学附属医院获悉，生确身无一20岁的诊罕肢无女大学生被诊断为一种多发性硬化的罕见病。

该病因多发于20-40岁的力终女性又被称为美女病”；10岁以下和50岁以上患者少见，男女患病之比约为1∶2。法治

她最开始是美女病在高三时发觉身体异常，脸部、大学舌头发麻，生确身无后来右手发力，诊罕肢无严重时连笔都握不住，力终但症状能够自行缓解。法治

去年11月，美女病她在江苏大学附属医院被确诊多发性硬化”，大学是生确身无以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病，绝大部分患者在不同时间反复发作。

该病在我国的发病率为每年0.235/10万，多见于20-40岁的女性，2018年被纳入《第一批罕见病目录》。

医生称，多发性硬化除了影响视力、肢体运动，还会累及大脑，导致脑萎缩加快，出现认知障碍甚至致残、致死。

多发性硬化为终身性疾病，尚无法治愈，其缓解期治疗以控制疾病进展为主要目标，即修正治疗（DMT）。